CTNNB1 syndroom is een aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand en/of verstandelijke beperking hebben. De oorzaak van CTNNB1 syndroom ligt op chromosoom 3.
Hieronder kunt u terecht voor een folder en andere informatie voor ouders met een kind met CTNNB1 syndroom, voor mensen die iemand in hun omgeving kennen met deze aandoening en voor artsen.
ZeldSamen
verbindt ouders van kinderen met zeer zeldzame genetische syndromen.
Facebook Zeldzame syndromen
Unique
Rare Chromosome Disorder Support Group
OMIM
voor artsen
